Cytostatika er lægemidler, der oprindelig blev udviklet til at behandle kræftsygdomme, men senere har fundet anvendelse ved andre sygdomme, f.eks. reumatiske lidelser og psoriasis. Foruden at have en behandlingseffekt kan cytostatika også indvirke på personer, som omgås stoffet.
Danske Fysioterapeuter har på baggrund af anvisning fra Arbejdstilsynet om arbejde med cytostatika ajourført retningslinier for fysioterapeuter, der har patienter, der er i cytostatika-behandling.
Risiko ved kontakt
Cytostatika kan optages gennem huden, ved indånding og/eller ved indtagelse.
Den største risiko er for personale, der har direkte kontakt med stoffet, f.eks. ved præparering og injektion. Cytostatika kan udskilles i urin, afføring, opkast, spyt og gennem sved, og det er ved kontakt hermed, at fysioterapeuter har risiko for at komme i berøring med stoffet.
Foranstaltninger afhængig af dosering
Cytostatika doseres fortrinsvis på to måder:
- Højdosis (pulsterapi), hvor en stor mængde af stoffet indgives på en gang, eksempelvis hver 3.‑4. uge i en periode. Der er almindelig enighed om, at fem dage efter at stoffet er indtaget, er udskillelsen stort set ophørt
- Lavdosis, hvor en lille mængde af stoffet indgives kontinuerligt. Udskillelsen af stoffet er følgelig væsentlig lavere men til gengæld konstant, hvorfor ingen særlige forholdsregler træffes, men god hygiejne og omtanke forudsættes.
Arbejdsmiljøudvalgets retningslinier ved fysioterapi til patienter i cytostatikabehandling.

Forholdsregler generelt
Det er arbejdsgiverens ansvar, at der ved planlægning og tilrettelæggelse af arbejdet foretages en samlet vurdering af de arbejdsmæssige forhold.
Den person (oftest læge), der sætter en patient i behandling med cytostatika, har ansvaret for at informere andre om de nødvendige foranstaltninger for at undgå sundhedsskadelige påvirkninger. Det samme er gældende for cytostatika lignende medicin.
Endvidere er det vigtigt at overholde de almene hygiejniske forholdsregler.
Hvor der erfaringsmæssigt er risiko for kontakt med ekskreter (blod, opkast, urin og afføring), skal der anvendes kittel, der lukkes bagpå, og som er forsynet med lange ærmer, der sluttet tæt ved håndled samt egnede engangshandsker.
Regler for gravide
Arbejde med cytostatika kan kun anses for at være forsvarligt for gravide, hvis arbejdet udføres på en sådan måde, at der ikke er risiko for, at lægemidlerne optages af den gravide.
Almindelig pleje og behandling af patienter i cytostatikabehandling ‑ forudsat at personalet ikke kommer i kontakt med ekskreter (urin, afføring, opkast mv.) fra patienter ‑ vil normalt ikke indebære en risiko for den gravide.
Specielt for fysioterapeuter
Danske Fysioterapeuter vurderer, at fysioterapeuter kun i meget få tilfælde vil komme i kontakt med cytostatika, idet stofferne som nævnt udskilles via patienternes urin, afføring, opkast, spyt og sved.
Vi anbefaler:
- At fysioterapeuter er opmærksomme på, hvilke patienter der er i behandling med cytostatika eller medicin på linje hermed ‑ dette er lægens oplysningspligt
- At man lokalt, i forbindelse med arbejdspladsvurdering, drøfter arbejdspladsens egne retningslinier
- At arbejdsmiljøudvalgets retningslinier følges ved fysioterapi til patienter i cytostatika-behandling.
Vedrørende bassin oplyser Direktoratet for Arbejdstilsynet, at bassinbehandling af patienter i lavdosisbehandling, som ikke kaster op eller har urin eller afføring i badet, skønnes uproblematisk. Den mængde cytostatika, der udskilles gennem sveden og blandes med bassinvandet, er så lille, at risikoen for personalet må betragtes som ubetydelig.
Hvis I har konkrete problemer, kan den lokale arbejdstilsynskreds kontaktes.
Kilde
At‑vejledning D.2.12, dec. 2004 Arbejde med cytostatikabehandling.
Korrespondance med Direktoratet for Arbejdstilsynet.Udarbejdet i 1996 og sidst revideret juli 2006
Redigeret af : Mona Bang Madsen, 16.05.2011
Til top